岗位职责 :
1.根据公司发展需求 ,研读靶点英文文献 ,提出靶点研发建议 ;
2.负责公司药物确立靶点的验证工作 ,构建药物筛选的生化和细胞等相关体系 ;
3.负责公司药品筛选的方法学验证工作 ,建立和不断完善新药的筛选方法和工作流程 ;
4.完成细胞培养 、酶活性检测 、蛋白质分离纯化及鉴定等相关工作 ;
任职要求 :
1.博士以上学历 ,有知名生物医药企业相关经验者优先 ;
2.细胞生物学 、药学 、酶学 、生物化学或分子生物学等相关专业 ;
3.熟练的细胞培养和生化检测技术 ;熟悉蛋白质纯化柱层析相关工作经验尤佳;
4.流畅的英文读写能力 ,具有高度责任心 ,较强的分析与解决问题能力 。
薪资 :面议
岗位职责 :
1.负责建立和不断完善新药的筛选方法和工作流程 ;
2.遵照公司相关工作要求 ,完成细胞培养 、酶活性检测等相关工作 ;
3.遵照公司相关工作要求 ,完成蛋白质分离纯化及鉴定等相关检测工作 ;
4.配合公司药品注册工作,提供符合要求的相关资料和技术支持 ;
任职要求 :
1.硕士学位以上 ,有知名生物医药企业相关经验者优先 ;
2.细胞生物学 、分子生物学 、药学 、酶学或生物化学等相关专业 ;
3.熟练的细胞培养和生化检测技术
;熟悉蛋白质纯化柱层析相关工作经验尤佳;
4.流畅的英文读写能力
,具有高度责任心
,较强的分析与解决问题能力
。
岗位职责 :
1 、从事公司关注的治疗领域相关的小分子新药的结构设计 、合成和初步的药效 、毒理及DMPK的研究 ;
2 、对项目的合成路线和反应条件进行设计和确认 ;
3 、与合作单位的FTE沟通协调 ,合理安排FTE工作 ,追踪项目进程 。
任职要求 :
1.博士及以上学历 ,药物化学相关专业 ;
2.有1年以上(含博士后经历)化药设计 、开发的工作经历 ;
3.直接参与新药研究的经验 ,有海外学习 、工作经历更佳 ;
4.英语能读 、写专业文献 ,可以参加学术交流 ;
5.熟知药物开发的工具 ,计算机辅助 ,SAR等 ;理解DMPK的基本原理 ,有团队合作经历 。
薪资 :面议
岗位职责:
1.负责实验室质谱仪的维护维修和校正 、应用支持 ;
2.负责制定并组织实施生物样本分析测试计划 ;
3.负责进行生物样本分析方法的建立以及方法验证 、生物样本测试 ;
4.熟悉其他常规分析手段 , GCP及临床试验流程;
任职要求:
1.硕士或以上学历 ,化学 、分析仪器等相关专业背景 ;
2.熟悉各种型号的质谱仪及其操作软件 ,如LC/MS 、HPLC 、GC 、UV/Vis等的应用 ,并能够及时解决问题 ;
3.有较强的责任心 、学习能力 ,效沟通的能力和团队合作精神 ;
4.大学英语六级 ,并能熟练查阅相关的专业文献 。
薪资 :面议
岗位职责
:
1. 负责注册申报资料的非药学部分的撰写和审核
;
2. 负责药品注册申报工作
,包括资料和样品的递交
、补正和取件等流程
;
3. 负责申报过程中现场核查的协调准备工作
;
4. 负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪
;
任职要求
:
本科以上学历;
2.对药品注册管理法律法规有充分了解
;
3.熟悉NMPA
、药检所
、海关等的工作流程
,并能高速
、有效地与之沟通
;
4.具有较强的英文听
、说
、读
、写能力
。
薪资 :面议
岗位职责 :
1.负责制剂产品的工艺研究和中试放大 ;
2.负责新产品的工艺研究 ,负责报批样品的生产 ,并建立其生产操作规范 ;
3.提出工艺规程 、操作规范等的修订意见 ,并组织实施 ;
4.当产品标准提高后 ,应相应提高产品工艺及技术水平 ;
任职要求 :
1.化学及相关专业 ,本科及以上学历 ;
2.在医药生产企业或研发所工作3年以上 ;
3.外语水平达到四级及以上 ;
4.年龄在28-45的男性 。
薪资 :面议